Small Molecular Weight Protein PAGE Pre-Gel with Tricine (spacer gel 18%) | 小分子量蛋白PAGE预制胶(Tricine, 18%)
货号
BG042-10
BG042-15
规格
10片/10 wells
10片/15 wells
本产品基于Tris-Tricine电泳缓冲系统，为即开即用型预制胶，专用于小分子量蛋白（2-40 kDa）的分离检测。本产品采用Tricine替代传统SDS-PAGE中的甘氨酸，可有效抑制SDS与小分子量蛋白的过度结合，克服常规系统分辨率低、条带弥散的缺陷。
本产品为18%固定浓度均一胶，最佳分离范围为2-40 kDa，最小可分离1.7 kDa蛋白。15孔设计，最大上样量25 μL。需使用Tris-Tricine-SDS专用电泳缓冲液，电泳200 V约25-30分钟。兼容主流mini电泳槽。保存条件：4℃避光保存，严禁冷冻，有效期1个月。
实验原理
技术流程
产品优势
实验原理/Experimental principle
本产品基于Tris-Tricine缓冲系统的聚丙烯酰胺凝胶电泳技术。蛋白质在电场中通过凝胶的三维网状结构时，因分子量大小不同而实现分离：分子量越大迁移越慢。
常规Tris-Glycine系统对小分子量蛋白分辨率低、条带易弥散。本产品采用Tricine替代甘氨酸作为尾随离子，Tricine具有更低的pKa值和更好的缓冲能力，可有效抑制SDS与小分子量蛋白的过度结合，提高分辨率和条带清晰度。
技术流程/Procedure
一、准备预制胶
将预制胶从4℃取出，撕掉底部胶条，缓慢垂直拔出梳子。检查加样孔是否完整。
二、安装电泳槽
将预制胶装入兼容的电泳槽中（如Bio-Rad、天能、六一、君意东方等）。加入Tris-Tricine SDS电泳缓冲液（变性电泳）或非变性电泳缓冲液（非变性电泳）。内槽缓冲液加满，外槽加至刻度线。用注射器或移液器吹打加样孔，去除储存液和气泡。
三、上样
将蛋白样品与上样缓冲液混合，加热变性后加入加样孔中。15孔预制胶最大上样量25 μL，建议上样量10-20 μL（大分子量蛋白可适当增加上样量）。
四、电泳
盖上电泳槽上盖，连接电泳仪。建议电泳条件：200v 25-30min。
五、后续检测
电泳结束后取出凝胶，进行考马斯亮蓝染色或Western Blot转印。转膜时建议将甲醇浓度降至5%或使用PVDF膜，并适当延长转印时间（如4℃过夜转印），以提高大分子量蛋白的转移效率。
产品优势/Highlights
✪ 专业分离
专为小分子量蛋白的高分辨分离设计，条带清晰锐利；
✪ 体系优化
有效解决小肽在传统SDS-PAGE中模糊或弥散的问题，显著提升分辨率；
✪ 即用便捷
预制胶形式，即开即用，兼容主流电泳槽，节省时间。