实验原理/Experimental principle
本产品基于Tris-Acetate缓冲系统的聚丙烯酰胺凝胶电泳技术。蛋白质在电场中通过凝胶的三维网状结构时，因分子量大小不同而实现分离：分子量越大迁移越慢。
本产品采用Tris-Acetate中性缓冲体系（凝胶pH 7.0），相较于传统Tris-Glycine系统（pH 8.8），可有效减少碱性环境下大分子量蛋白的降解或修饰，条带更清晰锐利。电泳时，Acetate⁻作为前导离子、Tricine⁻作为尾随离子，形成稳定的离子迁移体系，确保大分子量蛋白顺利进入分离胶。
技术流程/Procedure
一、准备预制胶
将预制胶从4℃取出，撕掉底部胶条，缓慢垂直拔出梳子。检查加样孔是否完整。
二、安装电泳槽
将预制胶装入兼容的电泳槽中（如Bio-Rad、天能、六一、君意东方等）。加入Tris-Acetate SDS电泳缓冲液（变性电泳）或非变性电泳缓冲液（非变性电泳）。内槽缓冲液加满，外槽加至刻度线。用注射器或移液器吹打加样孔，去除储存液和气泡。
三、上样
将蛋白样品与上样缓冲液混合，加热变性后加入加样孔中。15孔预制胶最大上样量25 μL，建议上样量10-20 μL（大分子量蛋白可适当增加上样量）。
四、电泳
盖上电泳槽上盖，连接电泳仪。建议电泳条件：200V，25-30min。
五、后续检测
电泳结束后取出凝胶，进行考马斯亮蓝染色或Western Blot转印。转膜时建议将甲醇浓度降至5%或使用PVDF膜，并适当延长转印时间（如4℃过夜转印），以提高大分子量蛋白的转移效率。
产品优势/Highlights
✪ 专业分离
专为大分子量蛋白及超大蛋白复合物分离设计，有效解决高分子量蛋白聚集沉淀问题；
✪ 天然状态保护
有效保持大分子量蛋白的完整性与天然状态；
✪ 即用便捷
预制胶形式，即开即用，兼容主流电泳槽，节省时间。