实验原理/Experimental principle
本产品基于Hepes-Tris缓冲系统的聚丙烯酰胺凝胶电泳技术。蛋白质在电场中通过凝胶的三维网状结构时，因其分子量大小不同而实现分离：分子量越大迁移越慢。Hepes中性缓冲体系相较于传统Tris-Glycine系统（pH 8.8），可有效减少碱性环境下蛋白的降解或修饰，条带更清晰锐利，且电泳速度更快（200V约25-30分钟）。
本产品采用4-15%连续梯度凝胶设计，凝胶孔隙随浓度增加而减小：顶部4%孔隙较大适合大分子量蛋白，底部15%孔隙较小适合小分子量蛋白，可同时分离20-200 kDa范围内的宽分子量蛋白。
技术流程/Procedure
一、准备预制胶
将预制胶从4℃取出，撕掉底部胶条，缓慢垂直拔出梳子，检查加样孔是否完整。
二、安装电泳槽
将预制胶装入兼容的电泳槽中（如Bio-Rad、天能等），放入内槽。加入Hepes专用电泳缓冲液（变性电泳使用SDS-Hepes缓冲液，非变性电泳使用不含SDS的Hepes缓冲液）。内槽缓冲液加满，外槽加至刻度线。用注射器或移液器吹打加样孔，去除储存液和气泡。
三、上样
将蛋白样品与上样缓冲液混合，加热变性后加入加样孔中。
四、电泳
盖上电泳槽上盖，连接电泳仪。建议恒压电泳：200 V，电泳约25-30分钟，直至溴酚蓝指示剂到达凝胶底部。
五、后续检测
电泳结束后取出凝胶，进行考马斯亮蓝染色、银染或Western Blot转印检测。
产品优势/Highlights
✪高效分离
支持高电压快速电泳，同时分离高分子量（>200 kDa）至小分子量（<20kDa）蛋白；
✪ 体系优化
减少离子不均匀现象，蛋白条带平整、分辨率高，背景低，优于传统Tris-Gly体系；
✪ 即用便捷
预制胶形式，即开即用，兼容主流电泳槽，节省时间。