实验原理/Experimental principle
本产品基于Bis-Tris缓冲系统的聚丙烯酰胺凝胶电泳技术和免染蛋白成像技术，采用Bis-Tris缓冲体系，凝胶pH呈中性（约6.4-7.0），相较于传统Tris-Glycine系统（分离胶pH 8.8），可有效减少碱性环境下蛋白的降解、脱酰胺修饰或非特异性聚集，条带更清晰锐利。
同时本产品整合了免染成像技术，在凝胶中预加入了可与蛋白质中色氨酸残基特异性结合的免染成像底物。电泳结束后，将凝胶置于紫外光（推荐302 nm或310 nm）下照射1-5分钟，底物与蛋白质色氨酸残基发生共价交联反应，生成在紫外激发光下发射荧光的色氨酸衍生物。荧光强度与蛋白质浓度呈正比，通过荧光凝胶成像仪采集图像即可直接观察和定量分析蛋白条带，无需染色脱色，且不影响后续Western Blot检测及总蛋白归一化定量。
技术流程/Procedure
一、准备预制胶
将预制胶从4℃取出，撕掉底部胶条，缓慢垂直拔出梳子。检查加样孔是否完整。
二、安装电泳槽
将预制胶装入兼容的电泳槽中（如Bio-Rad、天能、雅酶等）。加入Bis-Tris专用电泳缓冲液（MOPS或MES，推荐使用MOPS用于中高分子量蛋白，MES用于低分子量蛋白）。内槽缓冲液加满，外槽加至刻度线。用注射器或移液器吹打加样孔，去除储存液和气泡。
三、上样
将蛋白样品与上样缓冲液混合，加热变性后加入加样孔中。
四、电泳
盖上电泳槽上盖，连接电泳仪。建议恒压电泳：200 V恒压，电泳约25-30分钟，直至溴酚蓝指示剂到达凝胶底部。
五、后续检测
电泳结束后取出凝胶，进行考马斯亮蓝染色、银染或Western Blot转印检测。
产品优势/Highlights
✪ 专业分离
固定浓度凝胶配合Bis-Tris中性pH缓冲体系，专为中分子量蛋白（15-100 kDa）的高效分离设计；
✪ 免染成像
凝胶含特殊荧光标记，紫外光照即可直接成像；
✪ 即用便捷
预制胶形式，即开即用，兼容主流电泳槽，节省时间。