Flag-tag Agrose Beads Chromatin Immunoprecipitation (ChIP) Kit for Plant | Flag标签琼脂糖微珠法ChIP试剂盒（植物）
货号
IRP006
IRP006M
IRP006L
规格
6T
12T
40T
染色质免疫共沉淀（ChIP）是研究体内DNA与蛋白结合的技术。本试剂盒采用Anti-Flag琼脂糖微珠来高效完成FLAG标签融合蛋白的ChIP实验。Anti-FLAG琼脂糖微珠偶联的是经过严格筛选、 优化并重组表达的无轻、重链的FLAG抗体，所以IP洗脱液中不会有抗体轻、重链污染。
实验前FLAG标签与目标蛋白在细胞或组织中融合表达。实验时，先用甲醛交联细胞内的“蛋白-DNA”复合物，裂解细胞后，用超声波破碎DNA至适合的长度，采用Anti-FLAG琼脂糖微珠捕获细胞内的FLAG标签融合 蛋白及其结合的DNA片段，去除未结合的DNA后，将蛋白与DNA解交联，提取结合的DNA。该DNA可用于后续的定量PCR检测（qPCR）或高通量测序（seq）。
实验原理
技术流程
产品优势
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实验原理/Experimental principle
染色质免疫共沉淀（ChIP）是研究体内DNA与蛋白结合的技术。本试剂盒采用Anti-Flag琼脂糖微珠来高效完成FLAG标签融合蛋白的ChIP实验。Anti-FLAG琼脂糖微珠偶联的是经过严格筛选、 优化并重组表达的无轻、重链的FLAG抗体，所以IP洗脱液中不会有抗体轻、重链污染。
实验前FLAG标签与目标蛋白在细胞或组织中融合表达。实验时，先用甲醛交联细胞内的“蛋白-DNA”复合物，裂解细胞后，用超声波破碎DNA至适合的长度，采用Anti-FLAG琼脂糖微珠捕获细胞内的FLAG标签融合 蛋白及其结合的DNA片段，去除未结合的DNA后，将蛋白与DNA解交联，提取结合的DNA。该DNA可用于后续的定量PCR检测（qPCR）或高通量测序（seq）。
技术流程/Procedure
产品优势/Highlights
✪ 独立研发，具有自主知识产权；
✪ 操作简单、耗时短、结果客观准确；
✪ 试剂配套完整，开盒即用；
✪ 高质量质控，批间稳定。
